Orální glukózový toleranční test (oGTT) – pokyn
pro oddělení
Indikace:
Kontraindikace: opakovaný výsledek koncentrace
postprandiální glukózy v plazmě žilní krve nad 11,1 mmol/l. Opakovaný
výsledek FPG nad 7,0 mmol/l. Jasné klinické příznaky DM. Nausea až zvracení po
podání koncentrovaného roztoku glukózy. Zvracení je důvodem pro přerušení
testu. Po dvou hodinách po podání glukózy se může projevit posthyperglykemická
hypoglykemie.
Příprava pacienta: k dosažení potřebné diagnostické
správnosti oGTT se požaduje lačnění před odběrem po dobu 8 - 14 hodin,
předchozí třídenní dieta se zvýšeným přísunem sacharidů v potravě
v množství minimálně
Postup provedení: odebírá se žilní krev nalačno a čeká se
na výsledek glykémie (pokud je test prováděn na oddělení MNČ). Je-li glykémie ≥7,0 mmol/l, oGTT se
neprovádí. Pokud je glykémie v rozmezí 5,6-6,9 mmol/l, oGTT se
provede. Pacient vypije během 3-5 min.
Odběr materiálu
Biologickým
materiálem pro oGTT je plazma žilní krve.
Odebraná krev se řádně označí
identifikací pacienta a pořadím odběru.
Odběrová
zkumavka – zkumavka s obsahem inhibitoru glykolýzy (NaF + EDTA + oxalát)
Odběr žilní krve nalačno před
zátěží glukózou, další odběr žilní krve se provede za 2
hodiny po zátěži. Při diagnostice gestačního diabetu se navíc provede odběr
žilní krve za 1 hodinu po zátěži.
Je-li test prováděn v externím zařízení, po
ukončení testu se dopraví všechny odběry najednou na OKB.
OGTT
u dětí
U dětí se standardně použitá dávka glukózy pro OGTT
počítá 1,75g/kg tělesné hmotnosti do maxima 75gramů.
Hodnocení křivky
Hodnotícím
kriteriem je koncentrace glukózy v plazmě žilní krve 2 hodiny po podání glukózy.
Vyloučení
diabetu |
Glukóza
< 7,8 mmol/l |
Porušená
tolerance glukózy |
Glukóza
≥ 7,8 mmol/l a < 11 mmol/l |
Diabetes
mellitus |
Glukóza
≥ 11,1 mmol/l |
K vyslovení
diagnózy musí být překročení tohoto rozhodovacího limitu potvrzeno opakovaně.
Gestační
diabetes mellitus (GDM) je porucha metabolismu glukózy, různého stupně, která
se objeví v těhotenství a spontánně odezní v průběhu šestinedění,
V těhotenství může být zachycen také tzv. zjevný DM, který splňuje
diagnostická kritéria diabetu platná pro všeobecnou populaci (glykémie nalačno
≥ 7,0 mmol/l a/nebo v 120. min. oGTT ≥ 11,1 mmol/l) a zpravidla přetrvává i po šestinedělí.
GDM je nově definován jako diabetes zachycený ve II. až
III. trimestru těhotenství u žen, u kterých nebyl přítomen zjevný diabetes před
těhotenstvím.
Screening GDM je dvoufázový:
I.
fáze: do 14. týdne
II.
fáze: ve 24.-28. týdnu
·
je indikován u všech těhotných
s výjimkou žen s již známou pregestačně vzniklou poruchou metabolizmu
glukózy
·
organizován gynekologem
·
prováděn v akreditované
laboratoři, která se řídí posledním platným doporučeným postupem ČSKB ČSL JEP
pro vyšetření glykémie nalačno z žilní krve a
I.
fáze: do 14. týdne
Indikace: všechny těhotné
Metoda: glykémie nalačno
z žilní plazmy
1. Diagnostický postup
glykémie nalačno < 5,1
mmol/l |
glykémii není třeba opakovat |
glykémie nalačno ≥ 5,1
mmol/l |
glykémii nalačno je nutné
opakovat co nejdříve, ale ne ve stejný den |
glykémie nalačno ≥ 5,1
mmol/l a opakovaná glykémie < 5,1
mmol/l |
doporučeno doplnění |
2. Hodnocení výsledků a další postup
glykémie nalačno < 5,1
mmol/l |
v normě |
žena podstoupí II. fázi
screningu |
glykémie nalačno opakovaně
5,1-6,9 mmol/l |
GDM |
žena je odeslána na
diabetologii |
glykémie nalačno opakovaně
≥ 7,0 mmol/l |
= zjevný DM |
žena je odeslána na
diabetologii |
glykémie při oGTT v 60.
min. <10,0 mmol/l a ve 120. min. < 8,5 mmol/l |
v normě |
žena podstoupí II. fázi
screeningu |
glykémie při oGTT v 60.
min. ≥ 10,0 mmol/l a/nebo ve 120. min. ≥ 8,5 mmol/l |
= GDM |
žena je odeslána na
diabetologii |
II.
fáze: 24.-28. týden
Indikace: všechny těhotné ženy
s negativním výsledkem v I. fázi screeningu (i ženy, které I. fázi
nepodstoupily)
Metoda: tříbodový 75g oGTT
(vždy za standardních podmínek)
1. Diagnostický postup
glykémie nalačno < 5,1
mmol/l |
žena podstupuje |
glykémie nalačno ≥ 5,1
mmol/l |
glykémii nalačno je nutné opakovat
co nejdříve, ale ne ve stejný den |
glykémie nalačno ≥ 5,1
mmol/l a opakovaná glykémie < 5,1
mmol/l |
žena podstupuje |
glykémie nalačno ≥ 5,1
mmol/l a opakovaná glykémie ≥
5,1 mmol/l |
= GDM, žena nepodstupuje
oGTT |
2. Hodnocení výsledků a další postup
všechny výsledky glykémie
jsou v normě: nalačno < 5,1 mmol/l v 60. min. < 10,0
mmol/l ve 120. min. < 8,5 mmol/l |
= negativní screening |
standardní péče |
splněno kterékoliv
z následujících kritérií: opakovaně nalačno ≥
5,1 mmol/l v 60. min. ≥ 10,0
mmol/l ve 120. min. ≥ 8,5
mmol/l |
= GDM |
žena je odeslána na
diabetologii |
Algoritmus pro screening DM u dospělých
Gestační DM – 1. fáze screeningu
Gestační DM – 1. fáze screeningu
Pokyny
pro sběr moče – Hamburgerův sediment
Vyšetření se provádí po dodržení nočního klidu na lůžku! Pití
pacienta v předvečer testu není třeba nijak omezovat. Před močením je třeba
provést hygienickou očistu genitálu.
Při sběru moči se pacient v daný
den a hodinu vymočí mimo sběrnou
nádobu do záchodu. NE do sběrné nádoby! Teprve od této doby bude veškerou další moč (i
při stolici) sbírat do sběrné nádoby (zcela čisté, vymyté bez použití
desinfekčních prostředků a následně vysušené).
Sběrné období trvá 3 hodiny.
Po třech hodinách sběru moče se
vymočíte do sběrné nádoby naposledy, obvykle jde pouze o jediné močení do
sběrné nádoby. Nemůžete-li se vymočit přesně za 3 hodiny, lze připustit dobu v
rozmezí 2.5 až 3.5 hodiny. Na vzorku a
žádance musí být vždy uveden čas zahájení sběru moče a čas posledního močení do
sběrné nádoby (tj. začátek a konec sběrného období). První i druhý čas uvádějte
s přesností na minuty.
Během pokusu můžete pít, dávka tekutin
by se měla během sběrného období pohybovat okolo
300 ml u dospělých, dítě do 8 let 100 - 200
ml, děti osmileté a starší 200 - 300 ml.
Celkové množství moče se dobře
promíchá, změří se s přesností na 1 ml a vzorek se ve zkumavce k tomu
určené dodá na OKB (10-50 ml) – nutno
vyznačit přesný objem.
Nebo lze sběrnou nádobu s celým objemem
moče a s žádankou doručit do laboratoře.
Vzorky močí je třeba transportovat do 1
hod. po ukončení sběru do laboratoře.
Přesné dodržení pokynu je podmínkou
správného vyšetření.
Resorpční
křivka Fe – pokyn pro oddělení
Použití a předpoklady provedení
Jedná se o doplňující vyšetření diagnosticky nejasných
anémií, poruch metabolismu železa nebo poruch vstřebávání z GIT. Sleduje se
nárůst koncentrace železa v séru po podání dávky železa. Testu předchází
vyšetření krevního obrazu, ferritinu, transferrinu (beta-1-frakce v
elektroforéze nebo vazebné kapacity železa). Test je určen pro dospělé osoby.
Dvojmocné železo se vstřebává v podstatě bez rozdílu
mezi použitou solí (fumarát, sukcinát, chlorid, sulfát, glukonát a další).
Lékové formy s modifikovaným uvolňováním železa dosažení vrcholu křivky
koncentrace po podání oddalují. Nejrychleji se železo vstřebává nalačno u
lékových forem s nemodifikovaným uvolňováním. Trojmocné železo se vstřebá až po
redukci na dvojmocné. Běžná terapeutická denní dávka pro dospělého člověka je
120 - 180 mg železa ve dvojmocné formě.
Test je kontraindikován u zánětů tlustého střeva,
divertikulózy a strikturám střeva. Podání železa perorálně se může projevit
nežádoucími účinky: gastrointestinální obtíže (nauzea, průjmy nebo zácpa,
bolest v epigastriu).
Základní odběr žilní krve nalačno se provede ráno v 7:00
hodin. Ihned po odběru se nemocnému podá přípravek železa v množství
odpovídající obsahující 170 mg elementárního Fe (Ferronat, Aktiferin, Makrofer
apod.) a odběr se opakuje za 1 hodinu,
Na žádankách se kromě běžných údajů i přesně vyznačí účel vyšetření a čas a pořadí odběru vzorku,
zkumavky nutno označit identifikací pacienta a pořadím odběru.
Odběr do běžné zkumavky určené pro biochemické testy viz
LP C-05 Používaný
odběrový systém.
Pokyny pro odběr vzorku stolice na okultní krvácení
Vzorek
nelze odebírat v době menstruace, v případě krvácejících hemeroidů, při napětí
v důsledku zvýšené střevní motility.
Moč
a výrazné zředění vzorku vodou z toalety mohou způsobit chybný výsledek testu.
Pozor
- nevylít tekutinu ze zkumavky!
Pokyny pro odběr vzorku stolice na
vyšetření kalprotektinu
BÜHLMANN CALEX® Cap je jednorázová
odběrová zkumavka s extrakčním pufrem pro odběr vzorku lidské stolice a
extrakce kalprotektinu.
Bezpečnostní
opatření
Extrační pufr
neobsahuje sloučeniny lidského původu.
Zkumavka před extrakcí musí být vytemperována na pokojovou teplotu (18-28°C).
Zkumavka nesmí být použita po uplynutí doby expirace
uvedené na štítku.
Zkumavka musí být přepravována za pokojové teploty.
Nepoužívejte zkumavku opětovně.